新西兰医疗对于慢性病管理的优点｜免疫疾病

相信xhs上大家看到过很多吐槽国外医疗的了，新西兰也是被吐槽了很多次，包括我自己之前也发过一篇，因为花了整整三年才确诊。但是一旦确诊后体验还是不错的，虽然医疗体系缺点不少，但是这次来聊一聊比较正面的。
       
➡️医生看诊：和专科医生第一次看诊是一个小时，后面一次半个小时，时间非常充足，医生可以很仔细的了解情况，查体。隐私被保护的很好，也有充足的时间问医生问题。每次看完专科医生会写一个报告给我和GP。我的专科医生一周里有一天是可以约晚上的看诊，我可以下班后去完全不打扰工作。
       
➡️做检查：抽血，X光检查都可以直接walk in，不需要预约，我一般上班路上就顺便做了，早上通常人少也不用等，非常方便。目前唯一一次需要请假做的检查就是MRI了。检查结果出来后专科医生和GP都能看到。
       
➡️取药：药到了过后药房会给我发短信，下班回家的路上就顺路取了，非常方便。但是生物制剂一般一次只能取一个月的量，不过我和药剂师说我有出差的计划后他们就把剩下的一起给了。
       
➡️报销：看诊做检查（私立）大部分都是和保险公司的affiliated provider，所以不用自己搞报销。生物制剂的使用申请Special authority application医生会帮你搞定，然后药就可以免费用了，全程不需要自己担心这些事或者长期用药的费用问题。
       
➡️人文关怀：对于我这种二十几岁就得了需要长期管理治疗的病的人来说其实还是挺需要的。有时候医生的一句话就可以安慰 缓解不少紧张担忧的情绪。我一开始对于确诊需要用生物制剂的时候是人生中第一次对于自己的身体情况感到害怕，家人也不在身边。医生非常耐心的讲解了我的情况，并且还和我道歉’I’m sorry this happened to you, 但我们会一起尽最大努力帮你控制管理病情’. 然后教了我怎么给自己打针，可能遇到的副作用，遇到了该怎么办。可能医生也看出了我的紧张，让我之后有什么问题写下来，他会过几天再给我打电话。
       
➡️插曲：一开始保险公司pre approval拒保，医生听到后比我还生气，当即表示他会写信来support我。然后他第二天周末就写完了，发给保险公司后成功获批。
真实的感受到了医生是完全站着病人角度考虑问题，和病人一起对付病情。我自己个人的体验是国内医生比较喜欢'恐吓式教育'，沟通更直接。国外的医生对于慢性病来说沟通方式更温和更鼓励。在新西兰会说中文的医生里哪些是国内当过医生过来的，哪些是本地医学院毕业的说几句话就能看出来了。医患交流文化不一样
       
  总的来说新西兰医疗虽然有缺点，但是好的地方也要表扬。我的rheumatologist真的很赞，包括过程中护士，技师，药剂师大家都很好的在每一个阶段用自己的专业知识帮助了我。比如药剂师会教我怎么打针比较不疼，MRI技师在做的时候会时不时鼓励我。大家都超nice.

可惜新西兰生物制剂可选的还是少 跟不上国际步伐 其是对于dermatology的病，不过rheumatology的病来说还算够用